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Ter, 16/12/2014 - 13:16
A Mastocitose é uma doença rara e apenas a Ana me respondeu.
Quero informar que fui a Espanha com o meu marido, a Toledo, ao Hospital Virgen del valle, onde há um instituto que investiga esta doença.
Tem lá um português, o Dr. Mario, biólogo que fez a ponte.
Ficámos muito esclarecidos pois eles são o maior centro de Mastocitose do mundo. Vão lá doentes desde o México ao Japão, claro que os portugueses estão em maioria.
Quem poder ir lá, vale a pena, para fazer uns exames que podem indicar o prognóstico da doença. Mas eles dão todos os esclarecimentos por mail.
Quero informar que fui a Espanha com o meu marido, a Toledo, ao Hospital Virgen del valle, onde há um instituto que investiga esta doença.
Tem lá um português, o Dr. Mario, biólogo que fez a ponte.
Ficámos muito esclarecidos pois eles são o maior centro de Mastocitose do mundo. Vão lá doentes desde o México ao Japão, claro que os portugueses estão em maioria.
Quem poder ir lá, vale a pena, para fazer uns exames que podem indicar o prognóstico da doença. Mas eles dão todos os esclarecimentos por mail.
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mostrar comentários (3)
Ter, 06/01/2015 - 12:31
Ola Maria eu tenho 30 anos e fui diagnosticada em Maio c/ Mastocitose cutanea. Tb estou a planear ir ate Toledo mas ja agora gostaria de lhe perguntar quais os custos la no hospital so pra ter uma ideia.
Ter, 06/01/2015 - 12:45
Infelizmente sei o que isso e viver em constante sobressalto, tb ja fiz a biopsia ha medula e o mielograma assim como rx esqueleto completo varias incidencias e ecografias. e de momento e so cutanea e sou acompanhada em sta maria desde maio
Qua, 08/07/2015 - 14:23
Maria, bom dia.
O meu filho e portador desta doença e gostaria de saber mais a respeito da mesmo e trocar experiencias.
O meu filho e portador desta doença e gostaria de saber mais a respeito da mesmo e trocar experiencias.