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O nistagmo congénito caracteriza-se por movimentos oculares oscilatórios, rítmicos, espontâneos, repetitivos e involuntários dos olhos, que surgem ao nascimento ou durante os primeiros três meses de vida.
Epidermólise bolhosa (EB) é uma doença não contagiosa no tecido conjuntivo da pele, genética e hereditária, causando bolhas na pele, especialmente nas áreas de maior atrito, e nas mucosas.
Síndrome de Kearns-Sayre é uma miopatia mitocondrial resultado de mutações do DNA caracterizando-se por fraqueza nos movimentos oculares (oftalmoparesia) e na elevação da pálpebra superior (ptose); alterações no campo visual devido ao aparecimento de pigmentação na retina (retinose pigmentar); surdez neurose
Demência de corpos de Lewvy é uma doença neurológica rara que leva a um declínio cognitivo progressivo, alucinações visuais, flutuação no estado cognitivo, entre outros estados.

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